ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
سندرم آلپورت – کتابشناسی و فرهنگ لغت برای پزشکان، بیماران و محققان ژنوم
در مارس 2001، مؤسسه ملی بهداشت هشدار زیر را صادر کرد: “تعداد وب سایت هایی که منابع مرتبط با سلامت را ارائه می دهند هر روز افزایش می یابد. بسیاری از سایت ها اطلاعات ارزشمندی را ارائه می دهند، در حالی که برخی دیگر ممکن است اطلاعات غیر قابل اعتماد یا گمراه کننده داشته باشند.” علاوه بر این، به دلیل افزایش سریع اطلاعات مبتنی بر اینترنت، ساعت های زیادی را می توان برای جستجو، انتخاب و چاپ تلف کرد. از آنجایی که تنها بخش کوچکی از اطلاعات مربوط به سندرم آلپورت در موتورهای جستجو مانند www.google.com یا موارد دیگر نمایه می شود، یک رویکرد غیرسیستماتیک برای تحقیق اینترنتی نه تنها می تواند وقت گیر، بلکه ناقص باشد. این کتاب برای متخصصان پزشکی، دانشجویان و عموم مردمی که مایل به انجام تحقیقات پزشکی با استفاده از پیشرفته ترین ابزارهای موجود و صرف کمترین زمان برای انجام این کار هستند، ایجاد شده است.
In March 2001, the National Institutes of Health issued the following warning: “The number of Web sites offering health-related resources grows every day. Many sites provide valuable information, while others may have information that is unreliable or misleading.” Furthermore, because of the rapid increase in Internet-based information, many hours can be wasted searching, selecting, and printing. Since only the smallest fraction of information dealing with Alport syndrome is indexed in search engines, such as www.google.com or others, a non-systematic approach to Internet research can be not only time consuming, but also incomplete. This book was created for medical professionals, students, and members of the general public who want to conduct medical research using the most advanced tools available and spending the least amount of time doing so.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.