دانلود کتاب Aplastic Anemia: Pathophysiology and Treatment
49,000 تومان
کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و درمان
| موضوع اصلی | فیزیک ریاضی |
|---|---|
| نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
| تعداد صفحه | 403 |
| حجم فایل | 2 مگابایت |
| کد کتاب | 0521641012,9780521641012,9780511017520 |
| نوبت چاپ | 1 |
| نویسنده | Andrea Bacigalupo, Hubert Schrezenmeier |
|---|---|
| زبان | انگلیسی |
| فرمت | |
| سال انتشار | 1999 |
جدول کد تخفیف
| تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
| 1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
| 2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
| 3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
| 6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
| 11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
| 21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
| 31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
| 41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
| 51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
| 71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
| 101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
| 151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
| 201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
| 301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
| 501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
| 1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و درمان
این کتاب جدیدترین یافتههای تحقیقات آزمایشگاهی و کارآزماییهای بالینی را برای ارائه یک مرجع جامع و بهروز در مورد پاتوفیزیولوژی، اپیدمیولوژی، تشخیص و درمان کمخونی آپلاستیک اکتسابی و ارثی در نظر میگیرد. تیم بینالمللی نویسندگان، علاوه بر ارائه یک نمای کلی از پاتوفیزیولوژی بیماری، تمامی جنبههای مدیریت، از جمله رویکردهای ایجاد شده پیوند مغز استخوان و درمان سرکوبکننده سیستم ایمنی، رویکردهای جدید مانند استفاده از فاکتورهای رشد خونساز و تشدید سرکوب سیستم ایمنی را پوشش میدهند. و مسائل بحث برانگیزی مانند پیوند سلول های بنیادی. همچنین یک سند اجماع بینالمللی مهم در مورد درمان گنجانده شده است، و بخش نهایی بر سندرم ارثی کمخونی فانکونی متمرکز است. دستورالعملهای درمانی دقیقی ارائه شده است، که این منبع قطعی برای هماتولوژیستها و سایر پزشکان دخیل در مدیریت و مراقبتهای حمایتی از بیماران مبتلا به کم خونی آپلاستیک است. دانشمندان علاقه مند به نارسایی مغز استخوان نیز این را مرجع ارزشمندی خواهند یافت.
This book takes account of the most recent findings in laboratory research and clinical trials to provide a comprehensive and up-to-date reference on the pathophysiology, epidemiology, diagnosis and treatment of acquired and inherited aplastic anemia. As well as providing a detailed overview of the pathophysiology of the disease, the international team of authors covers all aspects of management, including the established approaches of bone marrow transplantation and immunosuppressive treatment, new approaches such as the use of hematopoietic growth factors and escalated immunosuppression, and controversial issues such as stem cell transplantation. Also included is an important international consensus document on treatment, and a final section concentrates on the inherited syndrome Fanconi’s anemia. Detailed treatment guidelines are given, making this the definitive resource for hematologists and other clinicians involved in the management and supportive care of patients with aplastic anemia. Scientists interested in bone marrow failure will also find this an invaluable reference.

نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.