ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
فراهمی زیستی دارو: تخمین حلالیت، نفوذپذیری، جذب و فراهمی زیستی (روش ها و اصول در شیمی دارویی) – ویرایش دوم
استاندارد طلایی برای تحقیقات صنعتی اکنون به طور کامل مطابق با روندهای فعلی در این زمینه بازنگری شده است و همه مشارکت ها به طور گسترده به روز شده یا بازنویسی شده اند. در 21 فصل، خوانندگان می توانند از دانش کاری کلیدی شرکت های دارویی پیشرو امروزی، از جمله Pfizer، AstraZeneca، و Roche بهره مند شوند. توسعه دهندگان دارو از صنعت و دانشگاه تمام عوامل حاکم بر فراهمی زیستی دارو را همراه با مثال های عملی و داده های واقعی ارائه می دهند. بخش اول بر روی اندازه‌گیری‌های in vitro و in vivo خواص فیزیکوشیمیایی، مانند نفوذپذیری غشا و یونیزاسیون تمرکز دارد. بخش دوم حلالیت و جذب گوارشی را مورد بحث قرار می دهد، در حالی که بخش سوم به متابولیسم و مکانیسم های دفعی اختصاص دارد. بخش IV بسیار تجدید نظر شده و توسعه یافته، رویکردهای سیلیکو را برای پیش‌بینی خواص دارویی مورد نیاز برای تخمین فراهمی زیستی هر داروی جدید مورد بررسی قرار می‌دهد. بخش پایانی نشان می‌دهد که چگونه فراهمی زیستی ضعیف ممکن است با رویکردهای مختلف در طول فرآیند توسعه بهبود یابد. هیچ نشریه دیگری سطح درمان را در مورد این موضوع حیاتی در توسعه داروهای مدرن ارائه نمی‌کند.
The gold standard for industrial research now completely revised in line with current trends in the field, with all contributions extensively updated or rewritten. In 21 chapters readers can benefit from the key working knowledge of today’s leading pharmaceutical companies, including Pfizer, AstraZeneca, and Roche. Drug developers from industry and academia present all the factors governing drug bioavailability, complete with practical examples and real-life data. Part I focuses on in vitro and in vivo measurements of physicochemical properties, such as membrane permeability and ionization. Part II discusses solubility and gastrointestinal absorption, while the third part is devoted to metabolism and excretory mechanisms. The much revised and expanded part IV surveys current in silico approaches to predict drug properties needed to estimate the bioavailability of any new drug candidate. The final part shows how poor bioavailability may be improved by various approaches during the development process.No other publication offers the same level of treatment on this crucial topic in modern drug development.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.