دانلود کتاب Signalling Pathways in Acute Oxygen Sensing
49,000 تومان
مسیرهای سیگنالینگ در سنجش اکسیژن حاد
| موضوع اصلی | زیست شناسی |
|---|---|
| نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
| ناشر | Wiley |
| تعداد صفحه | 302 |
| حجم فایل | 3 مگابایت |
| کد کتاب | 9780470014578,9780470034996,0470014571 |
| نوبت چاپ | 1 |
| نویسنده | Novartis Foundation |
|---|---|
| زبان | انگلیسی |
| فرمت | |
| سال انتشار | 2006 |
جدول کد تخفیف
| تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
| 1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
| 2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
| 3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
| 6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
| 11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
| 21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
| 31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
| 41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
| 51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
| 71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
| 101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
| 151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
| 201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
| 301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
| 501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
| 1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
مسیرهای سیگنالینگ در سنجش اکسیژن حاد
سنجش اکسیژن یک عملکرد فیزیولوژیکی کلیدی بسیاری از بافتها است، اما هویت حسگر، مسیرهای سیگنالی که سنسور را به اثرگذار متصل میکند و مکانیسمهای اثرگذار نقطه پایانی همگی موضوعات مورد بحث هستند. این کتاب میانجیهای مختلفی را که پیشنهاد شدهاند، از جمله میتوکندریها، اکسیدازهای NAD(P)H، آنزیمهای سیتوکروم p450 و اثرات مستقیم بر آنزیمها و کانالهای یونی را ارزیابی میکند. علاقه دوباره به نقش میتوکندری وجود دارد که تا حدی بر اساس توانایی مهارکنندههای میتوکندری در تقلید از هیپوکسی است، اما در مورد مکانیسمها اتفاق نظر کمی وجود دارد. برخی از این دیدگاه حمایت میکنند که رویداد سیگنالدهی اولیه، کاهش در حالت ردوکس سلولی و گونههای اکسیژن فعال (ROS) به دلیل مهار کلی زنجیره انتقال الکترون (ETC) است. برخی دیگر از نقش کلیدی برای کمپلکس III ETC و افزایش تولید ROS پشتیبانی می کنند، در حالی که دیگران شک دارند که هر یک از این اجزا واسطه کلیدی باشد. همه این فرضیه ها در این کتاب به همراه مشکلات مفهومی در مورد توانایی میتوکندری برای پاسخ به هیپوکسی فیزیولوژیکی مورد بحث قرار گرفته است. حوزه دیگر بحث برانگیز که در کتاب پوشش داده شده است، هویت عامل(های) نقطه پایانی است. برخی از نویسندگان از مهار کانال K+ و به دنبال آن دپلاریزاسیون و ورود Ca2+ از طریق کانالهای نوع L حمایت میکنند، در حالی که برخی دیگر پیشنهاد میکنند که آزادسازی Ca2+ از ذخایر درون سلولی، یا ورودی Ca2+ خازنی و سایر مسیرهای مستقل از ولتاژ ممکن است مهمتر باشد. این کتاب همچنین شواهدی را برای یک مسیر حساسکننده Ca2+ وابسته به اندوتلیوم که شامل Rho و احتمالاً سایر کینازها است، توضیح میدهد. در حالی که برخی از این تفاوت ها را می توان به تنوع بین بافت ها نسبت داد، بسیاری از آنها باید به تفاوت در تفسیر یا روش شناسی مرتبط باشند. در این کتاب، متخصصان در زمینه سنجش اکسیژن حاد که در بافتهای مختلف کار میکنند، به این مناقشات و منشأ احتمالی آنها میپردازند و رویکردهای احتمالی را که از طریق آن این اختلافات ممکن است حل شود، مورد بحث قرار میدهند. این کتاب برای همه کسانی که در زمینه هایی که سنجش اکسیژن در آنها مهم است، به ویژه سرطان و ترمیم زخم، و همچنین محققان در کشف دارو و بیوتکنولوژی، بسیار جذاب خواهد بود.
Oxygen sensing is a key physiological function of many tissues, but the identity of the sensor, the signalling pathways linking the sensor to the effector, and the endpoint effector mechanisms are all subjects of controversy. This book evaluates the various mediators that have been proposed, including the mitochondria, NAD(P)H oxidases, cytochrome p450 enzymes, and direct effects on enzymes and ion channels. There has been a resurgence of interest in the role of mitochondria, based partly on the ability of mitochondrial inhibitors to mimic hypoxia, but there is little consensus concerning mechanisms. Some favour the view that the primary signalling event is a reduction in cell redox state and reactive oxygen species (ROS) due to general inhibition of the electron transport chain (ETC); others support a key role for complex III of the ETC and an increase in ROS generation, while others doubt either of these components is the key intermediary. All these hypotheses are discussed in the book, together with conceptual problems concerning the ability of mitochondria to respond to physiological hypoxia. The other area of controversy covered in the book is the identity of the endpoint effector(s). Some authors favour K+ channel inhibition, followed by depolarization and Ca2+ entry via L-type channels, while others propose that release of Ca2+ from intracellular stores, or capacitative Ca2+ entry and other voltage-independent pathways may be more important. The book also describes evidence for an endothelium-dependent Ca2+-sensitizing pathway involving Rho and possibly other kinases. While some of these differences can be attributed to variation between tissues, many must be related to differences in interpretation or methodology. In this book, experts in the field of acute oxygen sensing working in different tissues address these controversies and their possible origins, and discuss possible approaches whereby these controversies might be resolved. The book will be of great interest to all those working in fields where oxygen sensing is important, particularly cancer and wound healing, as well as researchers in drug discovery and biotechnology.

نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.