Szerves Kémia 2

SZERVES KÉMIA II. Tartalom 1. fejezet - SZÉNHIDROGÉNEK Szénhidrogének csoportosítása Telített szénhidrogének: alkánok és cikloalkánok Alkánok és cikloalkánok előfordulása Alkánok homológ sora Alkánok nevezéktana Alkánok alapvegyületeiből levezethető csoportok elnevezése Cikloalkánok csoportosítása és nevezéktana Monocikloalkánok Többgyűrűs cikloalkánok Izolált gyűrűs policikloalkánok Spiránok Kondenzált és áthidalt gyűrűs policiklusok Alkánok szerkezete Cikloalkánok szerkezete Alkánok és cikloalkánok stabilitása Αlkánok előállítása Alkánok kinyerése földgázból és kőolajból Alkánok előállítása reduktív módszerekkel Alkánok előállítása lebontási reakcióval Alkánok előállítása szén–szén kötés kialakításával Alkánok és cikloalkánok fizikai tulajdonságai Alkánok kémiai tulajdonságai Alkánok halogénezése – gyökös láncreakciók Alkánok szulfonálása, szulfoklórozása Alkánok nitrálása Alkánok oxidációja Alkánok krakkolása, hőbontása Cikloalkánok kémiai tulajdonságai Fontosabb kőolajszármazékok Telítetlen szénhidrogének: alkének és cikloalkének Alkének és cikloalkének előfordulása Alkének és cikloalkének nevezéktana Αlkének szerkezete Alkének stabilitása Alkének előállítása Alkánokból hőbontással Alkoholokból vízelvonással Alkil-halogenidekből hidrogén-halogenid eliminációval Alkinokból részleges hidrogénezéssel Oxovegyületekből lánchosszabbításos reakcióban Alkének és cikloalkének fizikai tulajdonságai Alkének és cikloalkének kémiai tulajdonságai Addíciós reakciók Elektrofil addíció Alkének reakciója haloidsavakkal (HX-addíció) HX-addíció regioszelektivitása (Markovnyikov-szabály) Kénsav és víz addíciója alkénekre Dihalogének addíciója alkénekre Gyökös addíció Hidrogén-bromid gyökös addíciója propénre Halogénszubsztitúció allil helyzetben Alkének oxidációs reakciói Konjugált diének addíciós reakciói Konjugált diének Diels–Alder-reakciója Diels–Alder-reakció sztereokémiája Polimerizációs reakciók Alkének fontosabb képviselői Telítetlen szénhidrogének: alkinok Alkinok előfordulása Alkinok nevezéktana Alkinok szerkezete Alkinok stabilitása Αlkinok előállítása Ipari módszerek Laboratóriumi módszerek Alkinok fizikai tulajdonságai Alkinok kémiai tulajdonságai Addíciós reakciók Hidrogénaddíció Hidrogén-halogenid-addíció Acetilén hidratálása Egyéb vinilezési reakciók Halogénaddíció Etinilezési reakciók Dimerizációs és trimerizációs reakciók Fontosabb alkinok Aromás szénhidrogének Monociklusos aromás szénhidrogének Monociklusos aromás szénhidrogének nevezéktana Benzol szerkezete és aromaticitása Monociklusos aromás szénhidrogének előállítása Természetes forrásból Etin trimerizálásával Aromás karbonsavak kalciumsójának hevítésével Aromás szénhidrogénekből és származékaiból Monociklusos aromás szénhidrogének fizikai tulajdonságai Monociklusos aromás szénhidrogének kémiai tulajdonságai Az aromás elektrofil szubsztitúció reakciómechanizmusa Szubsztitúciós reakciók Elektrofil szubsztitúciós reakciók irányítási szabályai Addíciós reakciók Oxidációs reakciók Policiklusos aromás szénhidrogének Izolált policiklusos aromás szénhidrogének Bifenil és származékai Trifenilmetán és származékai Kondenzált policiklusos aromás szénhidrogének Elektrofil szubsztitúciós reakciók (SΕΑr) Addíciós reakciók Oxidáció 2. fejezet - SZÉNHIDROGÉNEK HALOGÉNSZÁRMAZÉKAI Halogénszármazékok csoportosítása és nevezéktana Szubsztitúciós nómenklatúra Csoportfunkciós nómenklatúra Halogénszármazékok szerkezete Halogénszármazékok előállítása Alifás halogénvegyületek előállítása Aromás halogénvegyületek előállítása Halogénszármazékok fizikai tulajdonságai Halogénszármazékok kémiai tulajdonságai Nukleofil szubsztitúció (SN) Alkil-halogenidek nukleofil szubsztitúciója Aril-halogenidek nukleofil szubsztitúciója Nukleofil szubsztitúciót befolyásoló tényezők Eliminációs reakciók (E) Szubsztitúció és elimináció egymás mellett Reakció fémekkel Gyökös reakciók Fontosabb származékok 3. fejezet - SZÉNHIDROGÉNEK HIDROXISZÁRMAZÉKAI ÉS KÉNTARTALMÚ ANALÓGJAIK Alkoholok és fenolok, tiolok és ariltiolok Alkoholok, fenolok, tiolok és származékaik előfordulása Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik csoportosítása Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik nevezéktana Alkoholok előállítása Alkénekből Alkil-halogenidekből lúgos hidrolízissel Oxovegyületekből Karbonsavakból és savszármazékokból Egyéb ipari módszerekkel Tiolok előállítása Alkil-halogenidekből SN-reakcióval Olefinekből kén-hidrogén addíciójával Fenolok előállítása Természeti forrásból Aril-halogenidekből alkáliömlesztéssel Aril-szulfonsavak alkáliömlesztésével Diazóniumsók hidrolitikus bontásával A fenol ipari szintézise Ariltiolok előállítása Diazóniumvegyületekből Szulfonsavkloridokból Alkoholok, fenolok és tiolok fizikai tulajdonságai Alkoholok, fenolok kémiai tulajdonságai Alkoholok és fenolok aciditása Alkoholok és fenolok észterképzési reakciói Alkoholok és fenolok alkilezése – éterképzési reakciók Alkoholok nukleofil szubsztitúciós reakciói Alkoholok eliminációs reakciói Alkoholok és fenolok oxidációs reakciói Tiolok és tiofenolok kémiai tulajdonságai 4. fejezet - ÉTEREK ÉS KÉNTARTALMÚ ANALÓGJAIK Éterek és szulfidok csoportosítása és nevezéktana Éterek és szulfidok szerkezete Éterek előállítása Alkoholok dehidratálásával Alkoholok vinilezésével Alkoholok vagy fenolok O-alkilezésével (Williamson-szintézis) Fenolok és vinil-alkoholok O-alkilezése diazoalkánokkal Tioéterek előállítása Tioalkoholok és tiofenolok S-alkilezésével Éterek kémiai tulajdonságai Éterek hasítása Éterek oxidációja Tioéterek kémiai tulajdonságai Tioéterek alkilezése Tioéterek oxidációja Tioéterek hasítása (deszulfurálás) Ciklusos éterek előállítása Ciklusos éterek kémiai tulajdonságai 5. fejezet - NITROVEGYÜLETEK Nitrovegyületek előfordulása és nevezéktana Nitrovegyületek csoportosítása és szerkezete Nitrovegyületek előállítása Alifás nitrovegyületek előállítása Aromás nitrovegyületek előállítása Nitrovegyületek fizikai tulajdonságai Nitrovegyületek kémiai tulajdonságai Aciditás Nef-reakció Nitroaldol-reakció Redukció Aromás elektrofil és nukleofil szubsztitúció Fontosabb nitroszármazékok 6. fejezet - AMINOK, DIAZO-, DIAZÓNIUM- ÉS AZOVEGYÜLETEK Alifás és aromás aminok Aminok csoportosítása és nevezéktana Aminok felosztása és elnevezése Aminok szerkezete Aminok előállítása Aminok előállítása SN-reakciókkal Aminok előállítása redukcióval Aminok előállítása lebontással Aminok fizikai tulajdonságai Aminok kémiai tulajdonságai Bázicitás Aminok alkilezése Aminok acilezése Aminok reakciója salétromossavval Aminok oxidációja Izonitrilképzés Reakciók oxovegyületekkel Mannich-reakció Aromás aminok gyűrűreakciói Aminok biológiai jelentősége és fontosabb származékai Aminok Szulfonamidok Egyéb származékok Diazovegyületek Diazóniumvegyületek Diazóniumvegyületek szerkezete és nevezéktana Diazóniumvegyületek előállítása Diazóniumvegyületek fizikai tulajdonságai Diazóniumvegyületek kémiai tulajdonságai Reakció lúggal Nitrogénfejlődéses reakciók Redukciós reakció Azokapcsolás Azovegyületek Azovegyületek szerkezete és nevezéktana Azovegyületek előállítása Azovegyületek felhasználása 7. fejezet - OXOVEGYÜLETEK Oxovegyületek csoportosítása Aldehidek és ketonok előfordulása és nevezéktana Aldehidek és ketonok szerkezete Aldehidek és ketonok előállítása Alkének és alkoholok oxidációjával Alkinok hidratálásával Savhalogenidekből redukcióval Karbonsavszármazékokból Grignard-reagenssel Aromás szénhidrogénekből acilezési reakcióval Aldehidek és ketonok fizikai tulajdonságai Aldehidek és ketonok kémiai tulajdonságai Nukleofil addíciós reakciók Kondenzációs reakciók Reduktív átalakítások Oxidatív átalakítások α-Szénatomon végbemenő reakciók – az enolát-anion reakciói α,β-Telítetlen oxovegyületek addíciós reakciói. Nukleofil addíció szén–szén kettős kötésre Mannich-reakció (aminoalkilezés) Fontosabb aldehidek és ketonok 8. fejezet - KARBONSAVAK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Karbonsavak és származékaik szerkezete és nevezéktana Karbonsavak Karbonsavhalogenidek Karbonsavanhidridek Karbonsavészterek Karbonsavamidok Karbonsavnitrilek Egyéb karbonsavszármazékok Karbonsavak és származékaik előállítása Karbonsavak előállítása Oxidációs módszerek Karboxilezési reakciók Hidrolízises módszerek Egyéb módszerek Karbonsavhalogenidek előállítása Karbonsavanhidridek előállítása Észterek előállítása Karbonsavamidok előállítása Karbonsavnitrilek előállítása Egyéb karbonsavszármazékok előállítása Karbonsavak és karbonsavszármazékok fizikai tulajdonságai Karbonsavak és karbonsavszármazékok kémiai tulajdonságai Sav-bázis reakciók, aciditás Karbonsavszármazékok egyéb reakciói Oldalláncon lejátszódó reakciók Fontosabb származékok Alifás karbonsavak és származékaik Aromás karbonsavak és származékaik 9. fejezet - HELYETTESÍTETT KARBONSAVAK Halogénezett karbonsavak Halogénezett karbonsavak nevezéktana Halogénezett karbonsavak előállítása α-Halogénkarbonsavak β-Halogénkarbonsavak γ-Halogénkarbonsavak Halogénezett karbonsavak fizikai tulajdonságai Halogénezett karbonsavak kémiai tulajdonságai Aciditás Reakció nukleofilekkel Fontosabb halogénkarbonsavak Hidroxikarbonsavak Ηidroxi karbonsavak nevezéktana Hidroxikarbonsavak előállítása Hidroxilcsoport kialakítása Karboxil- és hidroxilcsoport kialakítása Hidroxikarbonsavak fizikai tulajdonságai Hidroxikarbonsavak kémiai tulajdonságai Karboxilcsoport reakciói Alkoholos hidroxilcsoport reakciói Fontosabb hidroxikarbonsavak Oxokarbonsavak Oxokarbonsavak nevezéktana Oxokarbonsavak előállítása α-Oxosavak előállítása β-Oxosavak előállítása Oxokarbonsavak fizikai tulajdonságai Oxokarbonsavak kémiai tulajdonságai α-Oxosavak reakciói β-Oxosavak és észtereik reakciói Fontosabb oxosavak és észtereik 10. fejezet - SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK Szénsavszármazékok csoportosítása és nevezéktana Szénsavszármazékok előállítása Többszörös kötést tartalmazó szénsavszármazékok előállítása Szénsavszármazékok fizikai tulajdonságai Szénsavszármazékok kémiai tulajdonságai Tautoméria Sav-bázis tulajdonságok Kettős reakciókészség Acilezési reakciók Fontosabb szénsavszármazékok 11. fejezet - HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK Heterociklusos vegyületekről általában π-Elektronhiányos heteroaromás vegyületek π-Elektronfeleslegű heteroaromás vegyületek Heterociklusos vegyületek dipólusmomentuma Heterociklusos vegyületek nevezéktana Heterociklusos vegyületek előállítása és reaktivitása Gyűrűszintézisekről általában Kémiai reaktivitás Három- és négytagú, egy vagy több heteroatomot tartalmazó vegyületek Háromtagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana Telítetlen vegyületek Telített vegyületek Négytagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana Telítetlen vegyületek Telített vegyületek Három- és négytagú, egy heteroatomos heterociklusok előállítása Három- és négytagú heterociklusok kémiai tulajdonságai Három- és négytagú heterociklusok fontosabb képviselői Öttagú, egy heteroatomot tartalmazó vegyületek Szerkezet és elnevezés Furán, pirrol és tiofén Furán, pirrol és tiofén előállítása Furán, pirrol és tiofén kémiai tulajdonságai Reakció elektrofilekkel Aromás nukleofil szubsztitúciós reakciók Addíciós reakciók Furán, pirrol és tiofén fontosabb képviselői Öttagú, több heteroatomot tartalmazó vegyületek Szerkezet és elnevezés Azolok és származékaik Azolok előállítása Azolok kémiai tulajdonságai Bázicitás Elektrofil szubsztitúció Azolok fontosabb származékai Hattagú, egy heteroatomot tartalmazó vegyületek Szerkezet és elnevezés Piridin és származékai Piridin és származékainak előállítása Piridin és származékainak kémiai tulajdonságai Elektrofil reakciók a nitrogénatomon Elektrofil szubsztitúciós reakciók Nukleofil szubsztitúciós reakciók Redukciók Alkilszármazékok reakciói Piridin fontosabb származékai Hattagú, több heteroatomot tartalmazó vegyületek Hattagú, több heteroatomos vegyületek szerkezete és nevezéktana Diazinok Diazinok előállítása Diazinok fizikai tulajdonságai Diazinok kémiai tulajdonságai Reakció elektrofilekkel Protonálódás Redukció és oxidáció Nukleofil reakciók Diazinok fontosabb származékai Öt- és hattagú heterociklusos vegyületek tautomériája Annuláris tautoméria Gyűrű-lánc tautoméria Öttagú heterociklusok Hattagú heterociklusok Héttagú, egy vagy két heteroatomot tartalmazó vegyületek Héttagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana Telítetlen vegyületek Telített vegyületek Héttagú heterociklusok fontosabb képviselői