دانلود کتاب CCR4

ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)

CCR4

CCR4 در سال 1995 از یک رده سلولی بازوفیل نابالغ انسانی KU812 کلون شد. و در ابتدا به عنوان یک گیرنده برای MIP-lo شناسایی شد. RANTES. و MCP-1 به دنبال بیان بیش از حد در تخمک های Xenopus و سلول های IIL-60. متعاقبا. نشان داده شد که CCR4 یک گیرنده با میل ترکیبی بالا برای تیموس و کموکاین تنظیم‌شده با فعال‌سازی (TARC) و شیمی‌کاین مشتق شده از ماکروفاژ (MDC) است. mRNA ژن CCR4 در تیموس، طحال و در جمعیت‌های لکوسیت‌های خون محیطی، به‌ویژه سلول‌های CD4 I T فعال شده، مونوسیت‌ها و به میزان کمتری در بازوفیل‌ها یافت می‌شود. mRNA ژن CCR4 نیز در پلاکت‌های انسانی به شدت بیان می‌شود. CCR4 گیرنده کموکاینی اصلی است که به طور عملکردی بر روی سلول‌های TH2 T قطبیده شده در شرایط آزمایشگاهی بیان می‌شود و نشان می‌دهد که این گیرنده و لیگاندهای آن. ممکن است نقش مهمی در توسعه فنولیپ TH2 ایفا کند. و همچنین در انتقال سلول های T به محل های التهاب در بیماری های نوع TH2. یک گزارش اخیر نشان داده است که CCR4 همچنین بر روی تمام سلول های T که دارای پوست هستند بیان می شود که آنتی ژن لنفوسیت پوستی (CLA) را بیان می کنند. توزیع بافتی CCR4 در موش مشابه آنچه در انسان یافت می شود. با این حال، بیان CCR4 بر روی جمعیت‌های سلولی خاص موش را فقط می‌توان از پاسخ سلول‌های جدا شده به لیگاندهای شناخته شده CCR4 در سنجش‌هایی مانند کموتاکسی استنباط کرد. از آنجایی که آنتی بادی های CCR4 ضد موش هنوز به طور کلی در دسترس نیستند. به این ترتیب، فرض شده است که CCR4 به دلیل پاسخ محدود سلول های T CD4I / CD8I (دو مثبت) به لیگاند CCR4 MDC، نقشی در بلوغ تیموس ایفا می کند. همانطور که در انسان. CCR4 همچنین در سلول های TH2 T موش مشتق از v/Vro بیان می شود. یک گزارش اولیه در مورد حذف هدفمند ژن CCR4 در موش اکنون در ادبیات ظاهر شده است. این گزارش نشان می‌دهد که موش‌های فاقد CCR4 از نظر فنوتیپی در حالت بدون استرس طبیعی هستند و حذف CCR4 هیچ تأثیری بر توسعه پاسخ ایمنی در یک مدل کلاسیک وابسته به TH2 التهاب راه‌های هوایی نداشت. مطالعات بیشتر با مدل حیوانی Uiis و با آنتی بادی های مونوکلونال anli-CCR4 باید به روشن شدن نقش CCR4 در ایمنی، التهاب و سایر عملکردهای بیولوژیکی کمک کند.

CCR4

CCR4 was cloned in 1995 from a human immature basophilic cell line KU812. and was initially identified as a receptor for MIP-lo. RANTES. and MCP-1 following overexpression in Xenopus oocytes and IIL-60 cells. Subsequently. CCR4 was shown to be a high-affinity receptor for thymus and activation regulated chemokine (TARC) and macrophage-derived chemo-kine (MDC). CCR4 mRNA is found in thymus, spleen, and in peripheral blood leukocyte populations, notably activated CD4 I T cells, monocytes, and to a lesser extent on basophils. CCR4 mRNA is also highly expressed on human platelets.CCR4 is the major chemokine receptor functionally expressed on in vitro polarized TH2 T cells, suggesting that this receptor, and its ligands. may play an important role in the development of the TH2 phenolype. as well as in the homing of T cells to sites of inflammation in TH2-type diseases. A recent report has shown that CCR4 is also expressed on all skin-homing T cells expressing cutaneous lymphocyte antigen (CLA). The tissue distribution of CCR4 in mice is similar to that found in humans. However, the expression of CCR4 on specific mouse cell populations can only be inferred from the response of isolated cells to the known CCR4 ligands in assays such as chemotaxis. as antimouse CCR4 antibodies are not yet generally available.As such, CCR4 has been postulated to play a role in thymic maturation due to the restricted response of CD4I /CD8I (double-positive) T cells to the CCR4 ligand MDC. As in humans. CCR4 is also expressed on in v/Vro-derived mouse TH2 T cells. A preliminary report on targeted deletion of the CCR4 gene in mice has now appeared in the literature. This report indicates that CCR4-deficienl mice are phenotypically normal in the unstressed state and that the deletion of CCR4 had no effect on the development of the immune response in a classical TH2-dependenl model of airway inflammation. Further studies with Uiis animal model and with anli-CCR4 monoclonal antibodies should help to elucidate the role of CCR4 in immunity, inflammation, and other biological functions.