دانلود کتاب Drug Discovery and Evaluation
49,000 تومان
کشف و ارزیابی دارو
| موضوع اصلی | فارماکولوژی |
|---|---|
| نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
| ناشر | Springer |
| تعداد صفحه | 894 |
| حجم فایل | 12 مگابایت |
| کد کتاب | 9783540898924,3540898921 |
| نوبت چاپ | نسخه اول. |
| نویسنده | Alexander Gebauer, H.Gerhard Vogel, Jochen Maas |
|---|---|
| زبان | انگلیسی |
| فرمت | |
| سال انتشار | 2010 |
جدول کد تخفیف
| تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
| 1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
| 2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
| 3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
| 6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
| 11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
| 21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
| 31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
| 41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
| 51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
| 71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
| 101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
| 151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
| 201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
| 301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
| 501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
| 1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
کشف و ارزیابی دارو
جنبه های ایمنی به یک موضوع برجسته در فرآیند کشف و توسعه دارو تبدیل شده است. تا 15 سال پیش، کشف و ارزیابی دارو یک فرآیند متوالی بود که با انتخاب فعال ترین ترکیب از مجموعه ای از ترکیبات جدید سنتز شده با استفاده از سنجش های دارویی خاص شروع می شد. جنبههای ایمنی با آزمایشهای دارویی ترکیب انتخابی در دوزهای بالا در آزمایشهایی که به نشانههایی غیر از نشانه مورد نظر ترکیب جدید انجام میشد، پرداخته شد. این آزمایشها با مطالعات فارماکوکینتیک دنبال شدند که عمدتاً با هدف تأیید نیمهعمر مناسب و فعالیت خوراکی انجام شد. جنبه های ایمنی بیشتر بر مطالعات سمیت تکیه داشتند، که با این حال اطلاعاتی را در مورد تغییرات ساختار اندام به جای عملکرد اندام می دهد. مطالعات سم شناسی و فارماکوکینتیک با پیشرفت مطالعات در فارماکولوژی بالینی و مسیرهای بالینی تطبیق داده شد.
Drug Discovery and Evaluation
Safety aspects have become an outstanding issue in the process of drug discovery and development. Until 15 years ago, drug discovery and evaluation was a sequential process starting with the selection of the most active compound from a series of newly synthesized compounds by means of special pharmacological assays. Safety aspects were addressed by pharmacological testing of the selected compound in high doses in tests directed at indications other than the intended indication of the new compound. These tests were followed by pharmacokinetic studies, which were mainly aimed at confirming of a suitable half-life time and at oral activity. Safety aspects relied mostly on toxicity studies, which however gave information on changes of organ structure rather than on organ function. Toxicological and pharmacokinetic studies were adapted to the progress of studies in clinical pharmacology and clinical trails.
برای فرستادن دیدگاه، باید وارد شده باشید.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.