ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
انتقال دهنده های گلوکز تسهیل کننده در کندروسیت های مفصلی: بیان، توزیع و تنظیم عملکرد ایزوفرم های GLUT توسط هیپوکسی، تقلیدهای هیپوکسی، … در آناتومی، جنین شناسی و زیست شناسی سلولی)
غضروف مفصلی یک بافت همبند بدون عروق منحصر به فرد و بسیار تخصصی است که در آن در دسترس بودن اکسیژن و گلوکز به طور قابل توجهی کمتر از مایع سینوویال و پلاسما است. گلوکز یک منبع ضروری انرژی در طول رشد جنین و رشد جنین است و برای تمایز سلول های مزانشیمی، غضروف و مورفوژنز اسکلتی حیاتی است. گلوکز یک سوخت متابولیکی مهم برای سلولهای غضروفی متمایز در طول رشد پس از زایمان و در غضروف مفصلی بزرگسالان است و یک پیش ساز ساختاری رایج برای سنتز گلیکوزامینوگلیکان های ماتریکس خارج سلولی است. متابولیسم گلوکز برای سلول های غضروفی صفحه رشد که در رشد استخوان های بلند شرکت می کنند، حیاتی است. غلظت گلوکز در غضروف مفصلی بسته به سن، فعالیت بدنی و وضعیت غدد درون ریز می تواند در نوسان باشد. کندروسیت ها سلول های گلیکولیتیک هستند و باید بتوانند غلظت اکسیژن و گلوکز را در ماتریکس خارج سلولی حس کنند و با تنظیم متابولیسم سلولی به طور مناسب پاسخ دهند. در نتیجه سلولهای غضروفی باید این ظرفیت را داشته باشند که در یک ماتریکس خارج سلولی با مواد مغذی محدود و تنش‌های اکسیژن کم زنده بمانند. داده‌های منتشر شده از آزمایشگاه‌های ما نشان می‌دهد که کندروسیت‌ها ایزوفرم‌های متعددی از خانواده GLUT/SLC2A از ناقل‌های گلوکز/پلیول را بیان می‌کنند. در بافت‌های دیگر، پروتئین‌های GLUT به شیوه‌ای خاص سلولی بیان می‌شوند، ویژگی‌های جنبشی مشخصی از خود نشان می‌دهند و از نظر رشدی تنظیم می‌شوند. چندین GLUT بیان شده در کندروسیت ها توسط هیپوکسی، تقلید کننده های هیپوکسی، هورمون های متابولیک و سیتوکین های پیش التهابی تنظیم می شوند. در این مقاله چند رشته‌ای، جنبه‌های مولکولی و مورفولوژیکی بیان و عملکرد GLUT در سلولهای غضروفی و پیش‌سازهای سلولهای بنیادی مزانشیمی و جنینی آنها را بررسی می‌کنیم و نقش‌های کلیدی این پروتئین‌ها را در سنجش گلوکز و تنظیم متابولیک در غضروف پیشنهاد می‌کنیم.
Articular cartilage is a unique and highly specialized avascular connective tissue in which the availability of oxygen and glucose is significantly lower than synovial fluid and plasma. Glucose is an essential source of energy during embryonic growth and fetal development and is vital for mesenchymal cell differentiation, chondrogenesis and skeletal morphogenesis. Glucose is an important metabolic fuel for differentiated chondrocytes during post-natal development and in adult articular cartilage and is a common structural precursor for the synthesis of extracellular matrix glycosaminoglycans. Glucose metabolism is critical for growth plate chondrocytes which participate in long bone growth. Glucose concentrations in articular cartilage can fluctuate depending on age, physical activity and endocrine status. Chondrocytes are glycolytic cells and must be able to sense the concentration of oxygen and glucose in the extracellular matrix and respond appropriately by adjusting cellular metabolism. Consequently chondrocytes must have the capacity to survive in an extracellular matrix with limited nutrients and low oxygen tensions. Published data from our laboratories suggest that chondrocytes express multiple isoforms of the GLUT/SLC2A family of glucose/polyol transporters. In other tissues GLUT proteins are expressed in a cell-specific manner, exhibit distinct kinetic properties, and are developmentally regulated. Several GLUTs expressed in chondrocytes are regulated by hypoxia, hypoxia mimetics, metabolic hormones and pro-inflammatory cytokines. In this multidisciplinary article we review the molecular and morphological aspects of GLUT expression and function in chondrocytes and their mesenchymal and embryonic stem cell precursors and propose key roles for these proteins in glucose sensing and metabolic regulation in cartilage.
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.