دانلود کتاب GM-CSF

ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)

GM-CSF

فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت-ماکروفاژ (GM-CSF) در ابتدا به عنوان یک محرک قوی برای رشد و تمایز سلول های پیش ساز گرانولوسیت و ماکروفاژ در شرایط آزمایشگاهی توصیف شد. این یک گلیکوپروتئین تقریباً 23 k Da با ساختار بسته نرم افزاری چهار مارپیچ است که به یک گیرنده هترودیمری متشکل از زیر واحدهای متعلق به خانواده گیرنده های سیتوکین نوع 1 متصل می شود. مطالعات بعدی نشان داد که سلول‌های انتهایی بالغ و سلول‌های دندریتیک ارائه‌دهنده آنتی‌ژن را نیز تحریک می‌کند تا ظرفیت عملکردی آن‌ها در مبارزه با عفونت‌ها را افزایش دهد. تا حدودی شگفت‌آور، آزمایش‌های فرسایش ژنتیکی در موش‌ها نشان داد که GM-CSF مطلقاً برای خون‌سازی حالت پایدار مورد نیاز نیست. اما برای حفظ فعالیت عملکردی برخی از جمعیت های ماکروفاژها مانند آنهایی که در پاکسازی سورفکتانت در ریه و پاسخ به انواع خاصی از عفونت یا پاسخ های ایمنی نقش دارند، ضروری بود. GM-CSF در حال حاضر برای تقویت بهبود خونساز پس از شیمی درمانی سرطان با یا بدون پیوند مغز استخوان یا سلول های بنیادی خون محیطی استفاده می شود.

GM-CSF

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) was originally described as a potent stimulus of the growth and differentiation of granulocyte and macrophage precursor cells in vitro. It is an approximately 23 к Da glycoprotein with a four a helical bundle structure that binds to a heterodimeric receptor composed of subunits belonging to the type 1 cytokine receptor family. Subsequent studies revealed that it also stimulated the mature end cells, as well as antigen-presenting dendritic cells, to increase their functional capacity in combating infections. Somewhat surprisingly, genetic ablation experiments in mice indicated that GM-CSF was not absolutely required for steady state hematopoiesis. but was essential for maintaining the functional activity of some macrophage populations such as those involved in clearing surfactant in the lung and in responding to certain kinds of infection or immune responses. GM-CSF is in current clinical use for enhancing hematopoietic recovery following cancer chemotherapy with or without bone marrow or peripheral blood stem cell transplants.