ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
گیرنده IL-12
گیرنده عملکردی IL-12 با میل ترکیبی بالا از حداقل دو زیرواحد گیرنده نوع ♀ تشکیل شده است که هر کدام به طور مستقل میل ترکیبی پایینی را برای IL-12 نشان می دهند. هر دو زیرواحد عضوی از ابرخانواده گیرنده سیتوکین هستند. IL-12 p40 عمدتاً با IL-12 R♀1 تعامل دارد، در حالی که IL-12 p35 عمدتاً با زیرواحد ♀2 انتقال دهنده سیگنال تعامل دارد. سیگنال دهی IL-12 شامل فعال سازی تیروزین کینازهای JAK2 و TYK2 مرتبط با گیرنده و فسفوریلاسیون تیروزین پایین دست فاکتورهای رونویسی STAT3 و STAT4 (مبدل سیگنال مرکزی IL-12) است. IL-12R در درجه اول بر روی سلول های T و NK فعال شده بیان می شود. بیان زیرواحد ♀2 توسعه TH1 را تعیین می کند زیرا جزء ♀2 به طور انتخابی روی سلول های TH2 تنظیم می شود. مهار پاسخگویی به IL-12 نشان دهنده یک درمان تجربی برای بیماری های التهابی و خودایمنی ناشی از TH1 است.
IL-12 Receptor
The functional high-affinity IL-12 receptor is composed of at least two ♀-type receptor subunits, each independently exhibiting a low affinity for IL-12. Both subunits are members of the cytokine receptor superfamily. IL-12 p40 interacts primarily with IL-12 R♀1, while IL-12 p35 interacts primarily with the signal-transducing ♀2 subunit. IL-12 signaling involves activation of the receptor-associated tyrosine kinases JAK2 and TYK2 and downstream tyrosine phosphorylation of the transcription factors STAT3 and STAT4 (the central signal transducer of IL-12). The IL-12R is expressed primarily on activated T andNK cells. Expression of the ♀2 subunit determines TH1 development since the ♀2 component is selectively downregulated on TH2 cells. Inhibiting IL-12 responsiveness represents an experimental therapy for TH1-driven inflammatory and autoimmune diseases.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.