دانلود کتاب Ox40

ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)

Ox40

0x40 عضوی از ابرخانواده گیرنده های TNF است و در سلول های T فعال یافت می شود (Watts and DeBenedette, 1999) اما در الگوهای بیان آنها در زیر مجموعه های سلول T تفاوت وجود دارد. در حالی که مطالعات آزمایشگاهی نشان داد که بیان در 48 ساعت پس از فعال‌سازی در هر دو سلول T CD4 f و CD8+ به اوج خود می‌رسد، از سوی دیگر، آزمایش‌های داخل بدن بیان انتخابی روی سلول‌های T CD4+ را پس از ایمن‌سازی با کمک کمکی یا تحت شرایط بالینی خاص نشان می‌دهند (Weinberg). ، 1998؛ واینبرگ و همکاران، 1998؛ هیگینز و همکاران، 1999). Ox40 یک مولکول وابسته به فعال‌سازی با توزیع بافتی وسیع است و روی سلول‌های T فعال (Ваши و همکاران، 1994)، سلول‌های B (کالدرهد و همکاران، 1993)، سلول‌های دندریتیک (Ohshima و همکاران، 1997) موضعی شده است. و سلولهای اندوتلیال عروقی (Imura et al., 1996). داده های موجود نشان می دهد که هر دو برهمکنش Ox40-Ox40L و ترکیبات ضد Ox40-ضد CD3 باعث تحریک سلول های T می شوند که منجر به افزایش ترشح سیتوکین می شود (Weinberg et al, 1998). صحت این یافته‌ها با این یافته‌ها که در موش‌های دارای کمبود Ox40، پاسخ‌های T helper تا حد زیادی کاهش یافته بود، اثبات شد، در حالی که پاسخ‌های سلول B و CTL بی‌تأثیر باقی می‌مانند (Kopfet al., 1999). همچنین، مطالعات با پروتئین فیوژن Ox40-Ig کاهش پاسخ سلول های T را تحت شرایط آزمایش شده نشان می دهد (Weinberg et al., 1999). Ox40 همچنین نقش مهمی در شرایط مختلف بیماری ایفا می کند (Kaleeba etaL، 1998).

Ox40

0x40 is a member of TNF receptor superfamily and is found on activated T cells (Watts and DeBenedette, 1999) but there is a difference in their expression patterns on T cell subsets. While in vitro studies showed the expression peaks at 48 hours following activation on both CD4 f and CD8+ T cells, the vivo experiments, on the other hand, demonstrate a selective expression on CD4+ T cells upon immunizing with adjuvant or under specific clinical conditions (Weinberg, 1998; Weinberg et al., 1998; Higgins et al, 1999). Ox40 is an activation-dependent molecule with a broad tissue distribution, and has been localized on activated T cells (Ваши et al, 1994), В cells (Calderhead et al., 1993), dendritic cells (Ohshima et al., 1997), and vascular endothelial cells (Imura et al., 1996). Data available indicate that both Ox40-Ox40L interactions and anti-Ox40-anti-CD3 combinations provide costimulation to T cells, resulting in elevated cytokine secretion (Weinberg et al, 1998). The authenticity of these findings was further substantiated by the findings that in Ox40-deficient mice the T helper responses were greatly diminished, while the В cell and CTL responses remain unaffected (Kopfet al., 1999). Also, studies with Ox40-Ig fusion protein demonstrate decreased T cell responses under the conditions tested (Weinberg et al., 1999). Ox40 has also been shown to play an important role in various disease conditions (Kaleeba etaL, 1998).