دانلود کتاب PDGF

ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)

PDGF

اشکال دیمری مختلف فاکتور رشد مشتق از پلاکت (PDGF) تنظیم کننده های کلیدی سلول های بافت همبند در جنین زایی و پاتوژنز تعدادی از بیماری ها هستند. در طول توسعه. سیگنالینگ گیرنده β PDGF-B/PDGF رشد سلول های مزانژیال را در گلومرول های کلیه کنترل می کند (Leveen et al, 1994: Lindahl et al, 1998) و به کارگیری سلول های ماهیچه صاف عروق (SMCs) و پری سیت ها در رگ های خونی در حال رشد (Lindahlet aL) 1997a؛ کراسبی و همکاران، 1998؛ هلستروم و همکاران، 1999)، در حالی که سیگنال دهی گیرنده PDGF-A/PDGF برای به کارگیری SMCs آلوئولی و آلوئوژنز حیاتی است (Bostrom et dl., 1999 a Lindahl, 1999, 1999; برای گسترش سلول های پیش ساز 0-2A در رشد عصب بینایی موش صحرایی، که باعث ایجاد الیگودندروسیت ها و آستروسیت های نوع 2 می شود (Noble et al, 1988; Raffe/ al., 1988). PDGF-C تازه تعریف شده همچنین سلول های مزانشیمی را هدف قرار می دهد و ممکن است به ویژه در توسعه مزانشیم کلیه و بازسازی فیزیولوژیکی و پاتوفیزیولوژیکی بینابینی قلب مهم باشد (Li et al, 2000). اثرات قوی PDGF بر روی سلول های مزانشیمی در حال رشد، به ویژه SMC ها، در بهبود زخم و در بیماری های التهابی متعدد خلاصه می شود، جایی که به نظر می رسد PDGF برای استخدام سلول های بافت همبند و رسوب ماتریکس در پاسخ فیبروتیک مهم است.

PDGF

Different dimeric forms of platelet-derived growth factor (PDGF) are key regulators of connective tissue cells in embryogenesis and in the pathogenesis of a number of diseases. During development. PDGF-B/ PDGF β receptor signaling controls mesangial cell development in kidney glomeruli (Leveen et aL, 1994: Lindahl et aL, 1998) and the recruitment of vascular smooth muscle cells (SMCs) and pericytes in developing blood vessels (Lindahl et aL, 1997a; Crosby et al., 1998; Hellstrom et aL, 1999), while PDGF-A/ PDGF a receptor signaling is critical for the recruitment of alveolar SMCs and alveogenesis (Bostrom et dl., 1996; Lindahl et aL, 1997b) and for 0-2A progenitor cell expansion in developing rat optic nerve, which gives rise to oligodendrocytes and type 2 astrocytes (Noble et aL, 1988; Raffe/ al., 1988). The newly defined PDGF-C also targets mesenchymal cells, and may be particularly important in the development of the kidney mesenchyme and physiological and pathophysiological remodeling of the cardiac interstitium (Li et aL, 2000). The potent effects of PDGF on mesenchymal cells in development, particularly SMCs, is recapitulated in wound healing and in multiple inflammatory diseases, where PDGF appears to be important for the recruitment of connective tissue cells and matrix deposition in the fibrotic response.