دانلود کتاب Practical Guide to Clinical Data Management
49,000 تومان
راهنمای عملی مدیریت داده های بالینی
| موضوع اصلی | دارو |
|---|---|
| نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
| ناشر | CRC Press |
| تعداد صفحه | 254 |
| حجم فایل | 6 مگابایت |
| کد کتاب | 0849376157 |
| نوبت چاپ | 2 |
| نویسنده | Susanne Prokscha |
|---|---|
| زبان | انگلیسی |
| فرمت | |
| سال انتشار | 2006 |
جدول کد تخفیف
| تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
| 1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
| 2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
| 3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
| 6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
| 11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
| 21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
| 31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
| 41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
| 51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
| 71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
| 101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
| 151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
| 201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
| 301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
| 501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
| 1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
راهنمای عملی مدیریت داده های بالینی
راهنمای عملی مدیریت دادههای بالینی، با معرفی حرفهایها به نقش مدیریت داده در آزمایشهای بالینی، تفکر فعلی در مورد مدیریت دادهها را برجسته میکند و بر مسئولیتهایی که مدیران دادههای معمولی امروزه دارند تمرکز میکند. این ویرایش دوم شامل الزامات دقیق 21CFR11، استاندارد برای سوابق و امضاهای الکترونیکی است. دارای فصل های جدیدی در مورد آموزش کارکنان جمع آوری داده ها و همچنین کنترل دسترسی و امنیت است. برنامه های نرم افزاری برای CDM را بررسی می کند و نحوه استفاده از نرم افزار جمع آوری داده های کامپیوتری را توضیح می دهد. این به داده های بالینی برای آزمایشات دارو و تجهیزات پزشکی می پردازد. همچنین مروری بر اسناد مختلف برای استفاده به عنوان الگو ارائه می دهد.
Practical Guide to Clinical Data Management
Introducing professionals to the role of data management in clinical trials, Practical Guide to Clinical Data Management highlights current thinking about data management, focusing on responsibilities that typical data managers have today. This second edition includes detailed requirements of 21CFR11, the standard for electronic records and signatures. It features new chapters on training of data collection staff as well as controlling access and security. It explores software applications for CDM and explains how to use computerized data collection software. It addresses clinical data for drug and medical device trials. It also presents overviews of various documents for use as templates.
برای فرستادن دیدگاه، باید وارد شده باشید.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.