دانلود کتاب Protein Formulation and Delivery

ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)

فرمولاسیون و تحویل پروتئین

این مرجع مفید بینشی را در مورد رویکرد مورد استفاده برای شناسایی مشخصات پایداری یک مولکول که در پایان فرآیند ثبت دارو ارائه می‌شود، ارائه می‌کند و یک بررسی عمیق از مکانیسم‌ها و علل مرتبط با بی‌ثباتی پروتئین که احتمالاً در طول دارو با آن مواجه می‌شوند، ارائه می‌کند. توسعه فرمولاسیون. بر اهمیت انتخاب شرایط فرمولاسیون، مواد کمکی و سیستم های بسته شدن ظروف برای به حداقل رساندن فرآیندهای تخریب و به حداکثر رساندن ثبات قفسه تاکید می کند! سازماندهی شده است تا دانشمندان تازه وارد در زمینه فرمولاسیون پروتئین را به نقاط شروع مناسب توسعه دارو، فرمولاسیون پروتئین و تحویل هدایت کند. شامل بحثی در مورد آزمایش پایداری تسریع شده و محدودیت های آن در شناسایی فرمولاسیون های پایدار است. جزئیات روش های تحلیلی که معمولاً در ارزیابی پایداری و توسعه فرمول استفاده می شود؛ بر اهمیت نشان دادن ماهیت نشان دهنده پایداری یک سنجش تاکید می کند؛ فرآیند تولید ماده دارویی را به طور خلاصه شرح می دهد. پیش فرمولاسیون و توسعه محلول سنتی و فرمولاسیون لیوفیلیزه شده که برای تجویز داخل وریدی در نظر گرفته شده است، پردازش آسپتیک در تولید دارو و توسعه بالقوه چرخه خشک کردن انجمادی را پوشش می دهد، توسعه فرمولاسیون های غیر سنتی، مسیرهای جایگزین تحویل دارو و اشکال دوز رهش کنترل شده را بررسی می کند. در مورد ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی پروتئین‌ها در سیستم‌های تحویل میکروسفر بحث می‌کند. مکانیسم‌های تجزیه پروتئین و روش‌های تشخیص و نظارت بر تجزیه را تجزیه و تحلیل می‌کند. فرمولاسیون و تحویل پروتئین که برای دانشمندان در هر سطح قابل بررسی است، راهنمای ضروری برای دانشمندان، داروسازان، و داروسازان صنعتی، تحقیقاتی و بالینی دارویی است. پرسنل امور نظارتی مواد مخدر؛ بیوتکنولوژیست ها؛ شیمیدانان و مهندسین فرمولاسیون، تحلیلی و مصنوعی. و دانشجویان مقاطع بالاتر در مقاطع کارشناسی و کارشناسی ارشد در این رشته ها.

Protein Formulation and Delivery

This handy reference provides insight into the approach used to identify the stability profile of a molecule that comes at the end of the drug registration process, and supplies an in-depth review of the mechanisms and associated causes of protein instability likely to be encountered during drug formulation development.Emphasizes the importance of selecting formulation conditions, excipients, and container closure systems to minimize degradation processes and maximize shelf stability!Organized to direct scientists new to the field of protein formulation to appropriate starting points of drug development, Protein Formulation and Delivery·includes a discussion of accelerated stability testing and its limitations in identifying stable formulations·details analytical methods commonly used in stability assessment and formulation development·stresses the importance of demonstrating the stability-indicating nature of an assay·describes the drug substance manufacturing process succinctly·examines preformulation and development of traditional solution and lyophilized formulations intended for intravenous administration·covers aseptic processing in drug development and the potential development of a freeze-drying cycle·explores the development of nontraditional formulations, alternate routes of drug delivery, and controlled release dosage forms·discusses the physical and chemical characteristics of proteins in microsphere delivery systems·analyzes protein degradation mechanisms, and methods of detecting and monitoring degradation·explores formulations intended for injection, inhalation, and controlled delivery·and more!Presenting over 660 references and an extensive literature reviewvaluable to scientists at every level, Protein Formulation and Delivery is an indispensable guide for industrial, research, and clinical pharmaceutical scientists, pharmacists, and pharmacologists; drug regulatory affairs personnel; biotechnologists; formulation, analytical, and synthetic chemists and engineers; and upper-level undergraduate and graduate students in these disciplines.