دانلود کتاب Steroid Reactions

ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)

واکنش های استروئیدی

شیمیدان آلی بسیار رایج لرد تاد این اطلاعات را در چکیده های شیمیایی پیدا نمی کند مگر اینکه نویسنده خاص یا ماده خاصی را که یک تبدیل مصنوعی در آن پوشش داده شده است بشناسد. او بخشی از این اطلاعات را در «واکنش‌های آلی» خواهد یافت، به‌ویژه اگر به دنبال یکی از شناخته‌شده‌ترین «واکنش‌های نام» باشد، اما بعید است از سال 1959 هیچ مرجعی پیدا کند. «Houben-Weyl» {Methoden der Organischen Chemie) خواهد بود. کمک خواهد کرد و به همین ترتیب مجلدات سالانه در روش‌های مصنوعی شیمی آلی Theilheimer یا سری فرانسوی Cahiers de Svnthese Organique نوشته Mathieu و Allais.، در جستجوی نمونه‌های مناسب، شیمی دستورالعمل‌هایی را پیدا می‌کند که برای طیف گسترده‌ای از ترکیبات آلی کاربرد دارند، جایی که مقایسه شرایط مختلف واکنش اغلب به دلیل تفاوت‌های ساختاری زیاد زیرلایه‌های مختلف غیرممکن است. دریافت این فصل‌ها ما را تشویق کرد تا از طریق همکاری بسیار سخاوتمندانه دکتر آلبرت باورز (Syntex, اس. ا.، مکزیکو سیتی)، دکتر جان آ. هاگ (شرکت آپجان، ​​کالامازو، میشیگان) و دکتر آر. تی راپالا (الی لیلی و شرکت، ایندیاناپولیس، ایندیانا)، تعدادی از شیمیدان‌های پژوهشی در آزمایشگاه‌های خود آن فصل‌هایی را که از نزدیک با آن‌ها آشنا بودند، مرور کردند. علاوه بر این، پروفسور A.J. توس (دانشگاه منچستر)، پروفسور گیلبرت استورک (دانشگاه کلمبیا)، دکتر A. L. Nussbaum (دانشگاه استنفورد) و به ویژه دکتر Pierre Crabbe (Syntex, S. A.) یک یا چند فصل از این فصل ها را بررسی کردند. در نتیجه، خلاصه حاضر توسط حداقل سه محقق خارجی مورد بررسی قرار گرفت و بسیاری از نظرات آنها در نسخه نهایی گنجانده شده است. به دلایلی که در بالا ذکر شد، موضوع عمدتاً از نظر فرمول‌های ساختاری پوشش داده می‌شود، اما در صورت لزوم، عبارات مقدماتی مختصری درج می‌شود تا توجه به برجسته‌ترین ویژگی‌های یک موضوع معین جلب شود. یک استثنا، فصل 6 (“کاهش توس”) است که تنها فصلی را نشان می دهد که در آن یک “واکنش نام” پوشش داده شده است و هیچ بررسی تجربی از نوع واکنش های آلی در ادبیات وجود ندارد. بنابراین احساس می‌شد که بحث گسترده‌تری، علاوه بر فرمول‌های ساختاری، نشان داده شده است. یک اشکال ظاهری این فصل‌ها باید ذکر شود. برای هر تبدیل معین (به عنوان مثال، معرفی یک پیوند مضاعف توسط اکسیداسیون با دی کلرودی سیانوکینون) تمام یا بیشتر نمونه های ثبت شده در مقالات استروئیدی ارائه شده است، بدون هیچ توصیه ای در مورد اینکه کدام مجموعه از شرایط تجربی ترجیح داده می شود. این به عمد انجام شد، زیرا هیچ فردی پیشینه تجربی برای ارائه چنین توصیه هایی (بدون مقایسه مستقیم) برای چنین واکنش های متنوعی ندارد، حتی اگر ماهیت بسترها اغلب تقریباً مشابه است. من احساس کردم که فهرستی از شرایط مختلف به کار گرفته شده برای هر تبدیل معین برای کاربر مفید خواهد بود و بازده گزارش شده می تواند به عنوان دستورالعملی برای اثربخشی نسبی چندین مجموعه از شرایط مورد استفاده قرار گیرد، اگرچه باید قدردانی کرد که در مواقعی، هیچ تلاشی در ادبیات اصلی برای ایجاد شرایط بهینه انجام نشده بود. اگر کتاب حاضر مخاطبان گسترده‌ای پیدا کند و پاسخ آن را تضمین کند، می‌توان به تهیه یک جلد همراه – تهیه‌شده توسط افراد با تجربه در واکنش‌های داده شده – توجه کرد که در آن چند نمونه “بهترین” منتخب از شرایط آزمایشی دقیق ذکر شده است. مشابه روشی است که در واکنش‌های آلی به‌طور موفقیت‌آمیزی استفاده می‌شود. کاربران اصلی کتاب حاضر احتمالاً باید موارد زیر باشند: دانشجوی فارغ‌التحصیل یا شیمیدان پژوهشی که ممکن است تجربه شخصی در انجام واکنش خاصی که در این کتاب ارائه شده است نداشته باشد و چه کسی مایل به یافتن سریع جزئیات برای شرایط مناسب برای انجام یک واکنش خاص که ممکن است کاملاً خارج از میدان استروئید باشد. شیمیدان استروئیدی، که فهرست‌های بسیار مفید (و اغلب کامل) از موضوعات مهم برای کار خود را پیدا می‌کند و می‌تواند از این مطالب در ارتباط با کتاب کاملی مانند فلسر و استروئیدهای فیزر استفاده کند. و در نهایت، آن نسل شیمیدان آلی که به سرعت در حال انقراض است، مرورگر ادبیات، که با محرک هایی برای تعمق در بسیاری از مسائل حل نشده مواجه می شود. قبل از هر چیز، باید از نویسندگان فصل ها تشکر کنم که بخش بهتری از یک لذت بخش را گذرانده اند. تابستان کالیفرنیا در کتابخانه، و دو تن از نویسندگان – خانم دوروتی ام. فیگل و آقای رابرت اچ. شاپیرو – به دلیل تایپ مجدد و کشیدن مجدد کل مطالب به شکل مناسب برای بازتولید مستقیم. ویراستار و نویسندگان عمیقاً از تعداد قابل توجهی از شیمیدانان محقق در Syntex، S. A.، The Upjohn Company، و Eli Lilly and Company که ساعات زیادی را صرف بررسی این مطالب کردند و نظرات مفید متعددی ارائه کردند، سپاسگزاری می کنند.

Steroid Reactions

Lord Todd’s all-too-common organic chemist will not find this information in Chemical Abstracts unless he knows the specific author or the specific substance where a given synthetic transformation is covered. He will find part of this information in Organic Reactions, especially if he looks for one of the better known “name reactions,” but he is unlikely to find any references since 1959. “Houben-Weyl” {Methoden der Organischen Chemie) will be of help and so will the annual volumes in Theilheimer’s Synthetic Methods of Organic Chemistry or the French series Cahiers de Svnthese Organique by Mathieu and Allais., In looking for pertinent examples, the chem will find directions applying to a wide variety of organic compounds, where comparison of different reaction conditions is often impossible because of the great structural differences of the various substrates.The reception of these chapters encouraged us to convert them into a form suitable for wide distribution, Through the very generous cooperation of Dr. Albert Bowers (Syntex, S. A., Mexico City), Dr. John A. Hogg (The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan) and Dr. R. T. Rapala (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana), a number of research chemists in their laboratories reviewed those chapters with which they were most intimately familiar. Furthermore, Prof. A.J. Birch (University of Manchester), Prof. Gilbert Stork (Columbia University), Dr. A. L. Nussbaum (Stanford University) and especially Dr. Pierre Crabbe (Syntex, S. A.) examined one or more of these chapters. As a result, the present compendium was reviewed by at least three outside investigators and many of their comments have been incorporated into the final version. For reasons outlined above, the subject matter is covered largely in terms of structural formulae, but, where necessary, brief introductory statements are inserted so as to call attention to the most salient features of a given subject. An exception is chapter 6 (“The’ Birch Reduction”), which represents the only chapter where a single “name reaction” is covered and where no experimental review of the Organic Reactions type has appeared in the literature. It was felt, therefore, that a more extensive discussion, in addition to structural formulae, was indicated.One apparent drawback of these chapters should be noted. For any given transformation (for example, the Introduction of a double bond by oxidation with dichlorodicyanoquinone) all or most of the examples recorded in the steroid literature are given, without any recommendation as to which set of experimental conditions is to be preferred. This was done on purpose, because no single individual has the experimental background to make such recommendations (without direct comparison) for such a variety of reactions, even though the nature of the substrates is often rather similar. I felt that a list of the different conditions employed for any given transformation would be of great utility to the user and that the reported yields could be employed as guidelines to the relative effectiveness of several given sets of conditions, although It should be appreciated that, at times, no attempt had been made in the original literature to develop optimum conditions. If the present book finds a wide audience and the response warrants it, consideration may be given to the preparation of a companion volume – prepared by individuals experienced in given reactions – where a few selected “best” examples of detailed experimental conditions are listed, somewhat similar to the approach used so successfully in Organic Reactions.The principal users of the present book should probably be the following: the graduate student or the research chemist who may have had no personal experience in performing a particular reaction covered in this book and who would like to find quickly the details for appropriate conditions to accomplish a certain reaction which may be completely outside the steroid field; the steroid chemist, who will find some very useful (and often complete) listings of topics important to his work, and who can use this material in conjunction with a complete book such as Fleser and Fieser’s Steroids; and, finally, that rapidly becoming extinct breed of organic chemist, the literature browser, who will encounter stimuli to ponder a multitude of unsolved problems.First and foremost, I must thank the authors of the chapters for having spent the better part of a pleasant California summer in the library, and two of the authors – Miss Dorothy M. Feigl and Mr. Robert H. Shapiro – for having re-typed and re-drawn the entire material In form suitable for direct reproduction. The editor and the authors are deeply grateful to the substantial number of research chemists at Syntex, S. A., The Upjohn Company, and Eli Lilly and Company, who spent many hours in going over this material and who provided numerous helpful comments.