دانلود کتاب Molecular Diagnosis of Genetic Diseases
36,000 تومان
تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی
موضوع اصلی | بیماری ها: داخلی |
---|---|
نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
ناشر | Humana Press |
تعداد صفحه | 377 |
حجم فایل | 5 مگابایت |
کد کتاب | 9780896039322,9781592594320,0896039323 |
نوبت چاپ | دومین |
نویسنده | |
---|---|
زبان |
انگلیسی |
فرمت |
|
سال انتشار |
2002 |
جدول کد تخفیف
تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی
این ویرایش دوم کاملاً اصلاح شده و به روز شده است تا بسیاری از فنآوریها و بینشهای جدید را که اکنون برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی در دسترس هستند، ادغام کند. نویسندگان از روشهایی مانند آنالیز دوز بهینهسازی PCR، اسکن جهش، و PCR فلورسنت کمی برای آنالیز آنیوپلوئیدی، نوروفیبروماتوز نوع 1 و دیستروفی عضلانی دوشن استفاده میکنند. این روشهای عمدتاً عمومی ممکن است با اکثر شرایط ژنتیکی که تشخیص مولکولی مربوط به آنها است، انطباق داده شوند، صرفنظر از اینکه وقوع آنها چقدر مکرر یا نادر است. تشخیص مولکولی بیماریهای ژنتیکی، ویرایش دوم به متخصصان ژنتیک مولکولی تشخیصی فرصتی منحصر به فرد برای تقویت مهارتهای علمی خود در طراحی سنجشها، اجرای آنها و تفسیر آنها ارائه میدهد.
Molecular Diagnosis of Genetic Diseases
This completely revised and updated second edition to integrates the many new technologies and insights now available for the diagnosis of genetic diseases. The authors use such methodologies as PCR optimization dosage analysis, mutation scanning, and quantitative fluorescent PCR for aneuploidy analysis, Neurofibromatosis type 1, and Duchenne muscular dystrophy. These largely generic methodologies may be adapted to most genetic conditions for which a molecular diagnosis is relevant, no matter how frequent or rare their incidence. Molecular Diagnosis of Genetic Diseases, Second Edition offers diagnostic molecular geneticists a unique opportunity to sharpen their scientific skills in the design of assays, their execution, and their interpretation.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.