دانلود کتاب Myeloid Leukemia: Methods and Protocols
49,000 تومان
لوسمی میلوئید: روش ها و پروتکل ها
| موضوع اصلی | دارو |
|---|---|
| نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
| ناشر | Humana Press |
| تعداد صفحه | 319 |
| حجم فایل | 9 مگابایت |
| کد کتاب | 9781588294852,1588294854,1597450170 |
| نوبت چاپ | 1 |
| نویسنده | Harry Iland, Mark Hertzberg, Paula Marlton |
|---|---|
| زبان | انگلیسی |
| فرمت | |
| سال انتشار | 2005 |
جدول کد تخفیف
| تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
| 1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
| 2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
| 3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
| 6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
| 11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
| 21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
| 31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
| 41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
| 51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
| 71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
| 101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
| 151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
| 201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
| 301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
| 501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
| 1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
لوسمی میلوئید: روش ها و پروتکل ها
گروهی از دانشمندان پژوهشی و محققین بالینی شناخته شده بین المللی مجموعه متنوعی از روش های قابل تکرار را برای شناسایی و تعیین کمیت تعداد زیادی از ناهنجاری های ژنتیکی خاص مرتبط با طیف وسیع بدخیمی های میلوئیدی گرد هم می آورند. نکات برجسته شامل تکنیکهایی برای تشخیص جهشهای BCR-ABL و مقاومت به imatinib mesylate، تشخیص همجوشی FIP1L1-PDGFRA در سندرم هیپرائوزینوفیلیک ایدیوپاتیک و لوسمی ائوزینوفیلیک مزمن، طبقهبندی AML توسط ریزآرایههای DNA-الیگونوکلئوتیدی V217F و تشخیص جهشهای J217F است. اختلالات میلوپرولیفراتیو علاوه بر بازآرایی ژن، سایر ضایعات مولکولی مرتبط با پیش آگهی مانند جهش های FLT3 و بیان بیش از حد WT-1 پوشش داده شده است.
A panel of internationally recognized research scientists and clinical investigators brings together a diverse collection of readily reproducible methods for identifying and quantifying a large number of specific genetic abnormalities associated with the broad spectrum of myeloid malignancies. Highlights include techniques for the detection of BCR-ABL mutations and resistance to imatinib mesylate, detection of the FIP1L1-PDGFRA fusion in idiopathic hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia, classification of AML by DNA-oligonucleotide microarrays, and detection of the V617F JAK2 mutation in myeloproliferative disorders. In addition to gene rearrangments, other prognostically relevant molecular lesions such as FLT3 mutations and WT-1 overexpression are covered.

نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.