دانلود کتاب Preclinical Drug Development
49,000 تومان
توسعه دارویی پیش بالینی
| موضوع اصلی | فارماکولوژی |
|---|---|
| نوع کالا | کتاب الکترونیکی |
| ناشر | Informa Healthcare |
| تعداد صفحه | 597 |
| حجم فایل | 27 مگابایت |
| کد کتاب | 9781574448825,157444882X |
| نوبت چاپ | 1 |
| نویسنده | David R. Taft, Mark C. Rogge |
|---|---|
| زبان | انگلیسی |
| فرمت | |
| سال انتشار | 2005 |
جدول کد تخفیف
| تعداد کتاب | درصد تخفیف | قیمت کتاب |
| 1 | بدون تخفیف | 25,000 تومان |
| 2 | 20 درصد | 20,000 تومان |
| 3 الی 5 | 25 درصد | 18,750 تومان |
| 6 الی 10 | 30 درصد | 17,500 تومان |
| 11 الی 20 | 35 درصد | 16,250 تومان |
| 21 الی 30 | 40 درصد | 15,000 تومان |
| 31 الی 40 | 45 درصد | 13,750 تومان |
| 41 الی 50 | 50 درصد | 12,500 تومان |
| 51 الی 70 | 55 درصد | 11,250 تومان |
| 71 الی 100 | 60 درصد | 10,000 تومان |
| 101 الی 150 | 65 درصد | 8,750 تومان |
| 151 الی 200 | 70 درصد | 7,500 تومان |
| 201 الی 300 | 75 درصد | 6,250 تومان |
| 301 الی 500 | 80 درصد | 5,000 تومان |
| 501 الی 1000 | 85 درصد | 3,750 تومان |
| 1001 الی 10000 | 90 درصد | 2,500 تومان |
ترجمه فارسی توضیحات (ترجمه ماشینی)
توسعه دارویی پیش بالینی
این مرجع به تفصیل قلمرو وسیع توسعه داروهای پیش بالینی را مورد بحث قرار می دهد. موضوعات از ارزیابی فارماکولوژی و سم شناسی تا انتظارات نظارتی که از کارآزمایی های بالینی پشتیبانی می کنند، متغیر است. این راهنما با ارائه فصلهایی در مورد فارماکوکینتیک، مدلسازی و شبیهسازی، فرمولاسیون و مسیرهای تجویز، ارزیابی سمیت، ارزیابی جذب و متابولیسم دارو، و مقیاسگذاری بین گونهای، منبعی اساسی برای شیمیدانان پزشکی، زیستشناسان و سایر متخصصان علوم توسعه دارو است. .
امکانات
این مرجع به موقع و آموزنده بحث می کند
· عناصر توسعه دارو با تأکید بر درک مکانیسم ها و پیامدها
· دستورالعمل های پیش بالینی ICH که ورود به آزمایشات انسانی و ادامه آزمایشات انسانی را با پیشرفت توسعه تنظیم می کند.
· جنبه های مدل های حیوانی و گونه های تغییر یافته ژنتیکی
· مطالعات موردی در مدل سازی و شبیه سازی فارماکوکینتیک فارماکودینامیک پیش بالینی در توسعه دارو
· روش های تجربی مورد استفاده برای مطالعه انتقال دارو و متابولیسم غشایی
· ارزیابی های کلی و میکروسکوپی که مشخصات ایمنی یک کاندید دارو را روشن می کند
· فناوری فارماکوژنتیک که جزء جریان اصلی توسعه دارو خواهد بود
· استفاده از پایگاه داده پیش بالینی برای حمایت از توسعه داروهای بالینی
· محدودیت ها و ارزش پیش بینی پایگاه داده پیش بالینی
Preclinical Drug Development
This reference discusses in detail the broad realm of preclinical drug development. Topics range from assessment of pharmacology and toxicology through the regulatory expectations that support clinical trials. Providing chapters on pharmacokinetics, modeling and simulation, formulation and routes of administration, toxicity evaluations, the assessment of drug absorption and metabolism, and interspecies scaling, this guide is a fundamental resource for medicinal chemists, biologists, and other specialists in the drug development sciences.
Features
This timely and informative reference discusses
· the elements of drug development with emphasis on understanding mechanisms and outcomes
· ICH preclinical guidelines that regulate the entry into human trials and continuation of human trials as development progresses
· aspects of animal models and genetically altered species
· case studies on preclinical pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling and simulation in drug development
· experimental methods used to study membrane drug transport and metabolism
· gross and microscopic evaluations that elucidate the safety profile of a drug candidate
· pharmacogenetic technology that will become a mainstream component of drug development
· the utilization of the preclinical database to support clinical drug development
· the limitations and predictive value of the preclinical database
برای فرستادن دیدگاه، باید وارد شده باشید.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.